市場洞察

文/陳先First Chen 持股備兌策略是一種結合持有股票和賣出看漲期權的期權交易策略，適用於投資者預期所持股票價格將保持穩定或輕微上漲。本文將介紹持股備兌策略的基本概念、操作方式，並通過一個實際案例來演示其應用，最後提供相應的盈虧圖分析。 持股備兌策略概述 持股備兌策略涉及持有一定數量的股票，並賣出等量的看漲期權。這種策略的目的是在保持股票頭寸的同時，通過賣出看漲期權來收取額外的權利金。 策略原理 持有股票：投資者擁有某隻股票的股份。 賣出看漲期權：投資者賣出與所持股份數量相等的看漲期權，收取權利金。 盈虧特點 最大收益：限於股票價格上漲到執行價格時的增值加上收取的權利金。 最大虧損：理論上限爲股票價格下降到零，但可以減去收取的權利金。 盈虧平衡點：股票購入價格減去收取的權利金。 實際案例 假設投資者持有股票G，每股價格爲$100，並預期價格將保持穩定或輕微上漲。 投資者持有100股股票G。 賣出100股對應的執行價格爲$105的看漲期權，每股收取權利金$2。 如果股票G在到期日上漲至$110，期權將被行使，投資者以$105的價格賣出股票，並保留權利金，總收益爲每股$7 ($5增值 + $2權利金)。 如果股票G在到期日下跌至$90，期權失效，投資者保留權利金，但股票價值下降，淨虧損爲每股$8 ($10跌幅 - $2權利金)。 繪製盈虧圖 爲了更直觀地展示持股備兌策略的盈虧情況，我們將創建一個盈虧圖。圖表將展示在不同股票價格水平下的盈虧變化。 接下來，我將繪製這個盈虧圖。 [image]

文/陳先First Chen 領口策略（Collar Strategy）是一種風險管理策略，用於保護投資者持有的股票不受大幅下跌的影響。這種策略涉及同時持有股票、買入看跌期權（保護性看跌期權）和賣出看漲期權。本文將介紹領口策略的基本概念、操作方式，並通過一個實際案例來演示其應用，最後提供相應的盈虧圖分析。 領口策略概述 領口策略是由兩部分組成：買入看跌期權以保護股票下跌風險，和賣出看漲期權以獲得權利金，同時限制了股票上漲時的潛在收益。這種策略適用於希望對持有的股票進行一定程度保護的投資者。 策略原理 持有股票：投資者持有某隻股票。 買入看跌期權：投資者買入看跌期權以保護股票價格下跌時的風險。 賣出看漲期權：同時，爲了支付看跌期權的費用，投資者賣出看漲期權。 盈虧特點 最大收益：股票價格上漲到看漲期權執行價格時的收益，加上賣出看漲期權收到的權利金，減去買入看跌期權支付的權利金。 最大虧損：股票價格下跌到看跌期權執行價格時的虧損，加上買入看跌期權支付的權利金，減去賣出看漲期權收到的權利金。 盈虧平衡點：股票的當前價格加上買入看跌期權支付的權利金，再減去賣出看漲期權收到的權利金。 實際案例 假設投資者持有股票H，每股價格爲$100，並採取領口策略： 買入執行價格爲$95的看跌期權，支付權利金$3。 賣出執行價格爲$105的看漲期權，收取權利金$2。 則： 最大收益：發生在股價等於或超過$105時，爲$105 - $100 + $2 - $3 = $4。 最大虧損：發生在股價等於或低於$95時，爲$100 - $95 + $3 - $2 = $6。 盈虧平衡點：約爲$100 + $3 - $2 = $101。 接下來，我將根據這些繪製盈虧圖。 [image]

文/陳先First Chen 買方跨式策略（Long Straddle）是一種投資者同時買入同一到期日和執行價格的看漲期權和看跌期權的期權交易策略。這種策略適用於當投資者預期某資產價格將出現大幅波動，但不確定方向時。本文將詳細介紹買方跨式策略的基本原理、操作方式，並通過一個實際案例來演示其應用，最後提供相應的盈虧圖分析，以及簡要提及賣方跨式策略的收益和風險情況。 買方跨式策略概述 買方跨式策略涉及同時購買相同數量、相同執行價格和到期日的看漲期權和看跌期權。這種策略的核心在於利用市場波動性。 策略原理 買入看漲期權：預計價格上漲。 買入看跌期權：預計價格下跌。 市場波動：只要市場出現足夠大的波動，無論方向如何，至少一邊的期權將帶來盈利。 盈虧特點 最大收益：理論上無限，取決於股票價格的波動幅度。 最大虧損：限於兩個期權的總權利金。 盈虧平衡點：執行價格加上或減去兩個期權的總權利金。 實際案例 假設股票I的當前市價爲$100。 投資者買入執行價格爲$100的看漲期權，支付權利金$5。 投資者同時買入執行價格爲$100的看跌期權，支付權利金$5。 因此，投資者的總投入爲看漲和看跌期權的權利金總和，即$10。 爲了從這個策略中獲益，股票I的價格在期權到期時需要有顯著波動。 盈虧平衡點的計算 上方盈虧平衡點：執行價格 + 兩個期權的總權利金。在這個案例中，爲$100 + $10 = $110。 下方盈虧平衡點：執行價格 - 兩個期權的總權利金。在這個案例中，爲$100 - $10 = $90。 決策依據 投資者在採取買方跨式策略之前，需要判斷股票I是否有可能在到期日前達到或超過這兩個盈虧平衡點之一。換句話說，股票I需要在到期日前上漲超過$110或下跌低於$90，投資者才能獲得盈利。這種策略適用於預期將出現重大新聞公告、財報發佈或其他可能導致股價大幅波動的事件。 如果投資者認爲股票I不太可能經歷這樣的大幅波動，那麼採取這種策略可能不是最佳選擇，因爲如果股價波動有限，他們可能會遭受最大虧損，即投入的權利金總額。 接下來，我將繪製盈虧圖，以準確反映這些考慮。 [image]

Teradyne, Inc.（納斯達克：TER）作爲半導體領域的領軍者，近期在科技行業的熱潮中表現未盡如人意。由於智能手機需求疲軟和存儲芯片市場的不景氣，其股價未能迎來與科技行業熱潮相匹配的上漲。然而，分析師認爲Teradyne的股票被低估，預計在2024年，隨着需求的改善，將成爲其股價上漲的催化劑。Teradyne被列爲分析師第四季度最喜歡的33只被低估股票之一，同時也是晨星首席美國市場策略師戴夫·塞克拉（Dave Sekera）推薦的五隻在利率下降前購買的便宜股票之一。 Teradyne的商業地位 Teradyne是半導體自動測試設備領域的重量級供應商，擁有全面的市場領先能力，覆蓋各種芯片。作爲全球僅有的兩家能夠爲最尖端半導體生產測試設備的公司之一，Teradyne依託其在硬件和軟件領域強大的工程團隊以及在有機投資方面的結構性領先地位。該公司是整個行業芯片製造商的重要合作夥伴，與蘋果和臺積電等行業巨頭建立了緊密的合作關係。Teradyne的市場領導地位體現在其行業領先的利潤率、投資回報率和市場份額上。除了其頂級的能力之外，Teradyne被認爲是一家強大的運營商。儘管其測試設備具有資本密集性，但該公司似乎在發展和盈利之間找到了平衡，並且在資本密集性方面仍然是自由現金流的良好產生者。 Teradyne的經濟護城河評級 Teradyne被賦予廣泛的經濟護城河評級，該評級基於半導體自動測試設備領域的無形資產和在芯片製造客戶端創造的切換成本。我們認爲其專業能力將使公司在未來20年內取得令人矚目的投資回報。Teradyne的測試設備具有很強的資本密集性，服務於相對集中的芯片製造客戶。設計測試設備用於尖端芯片是Teradyne競爭優勢的主要驅動因素，代表了我們認爲不容易複製的無形資產。我們認爲Teradyne通過龐大的研發預算保持其領先市場份額。此外，我們認爲其設備還具有切換成本。考慮到公司在硬件之上疊加的軟件，我們認爲Teradyne的設備裝機基礎對客戶而言是相對牢固的，這增加了公司的切換成本。 Teradyne面臨的風險和不確定性 儘管Teradyne在市場上處於強勢地位，但其面臨來自半導體市場週期性的不確定性，該市場佔其銷售的大部分份額。在需求較低的時期，芯片製造商可能會削減資本支出，從而降低對Teradyne測試設備的需求。公司的客戶集中度被認爲是一個風險，其五大客戶佔銷售額的約30%。然而，我們並不預見Teradyne會在一次大規模的顧客撤退中失去整個客戶。競爭對手Advantest的存在構成了一定的風險，儘管我們不認爲兩家公司會表現出非理性的競爭行爲。此外，Teradyne進入工業自動化市場也帶來了一些不確定性。 Teradyne的看多和看空觀點 看多觀點： Teradyne在芯片測試方面的深度、廣度和大規模投資形成了極難複製的結構性競爭優勢。 我們預期Teradyne的工業自動化業務將迎來巨大增長，公司將通過積極的投資保持其大市場份額。 對於更復雜芯片、產能擴張和本土化的趨勢，我們認爲這將是Teradyne持續增長的持久需求驅動因素。 看空觀點： 我們預計與Advantest的持續競爭將成爲Teradyne增長和盈利能力的阻力。 對於工業自動化業務與核心能力的匹配，我們感到懷疑；管理層可能正在追逐與其核心能力不符的增長。 Teradyne與蘋果的客戶集中度可能導致銷售根據蘋果的訂單節奏而發生偶發波動，可能導致財務結果的波動。結論 Teradyne, Inc.在半導體市場面臨着一系列挑戰，但憑藉其技術實力、戰略關係以及對工業自動化的拓展，依然保持着強大的地位。公司的經濟護城河以及工業自動化領域的潛在增長途徑爲其整體韌性提供了支撐。投資者在考慮Teradyne的長期潛力時，需要仔細監控市場趨勢、競爭以及工業自動化戰略的執行。 追蹤我們 在 Twitter, Instagram, YouTube 和 TikTok 追蹤我們，查閱更多實時財經市場資訊。 想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣？加入uSMART投資社羣並分享您的獨特觀點！立刻體驗uSMART？點擊下方圖片下載uSMART app。 [image]

在生物技術不斷髮展的領域中，銀杏生物工程憑藉其獨特的合成生物學方法和對未來的戰略願景脫穎而出，吸引了業界專家和投資者的關注，包括著名的投資組合經理凱西·伍德。其獨特的合成生物學方法與對未來的戰略願景結合在一起，將該公司定位爲生物技術革命的關鍵參與者。 揭示銀杏生物工程 銀杏生物工程成立於2008年，由一羣麻省理工學院的科學家創立，總部位於馬薩諸塞州波士頓。該公司專注於合成生物學領域，運用工程原理設計和製造新的生物體，旨在實現對生物的編程，類似於編寫軟件的方式。 投資者的信心 銀杏生物工程不同尋常的業務模式引起了一位投資大佬凱西·伍德的關注，這也不足爲奇。凱西·伍德對銀杏的信心無疑是它在ARK投資的各個組合中佔據了近2.5%的原因，包括她的ARK創新ETF。 儘管銀杏的股價在過去的12個月里下跌了38％，但華爾街分析師的平均計算表明，該股在未來12個月內可能上漲132％。這一樂觀的預測與最近的業績形成鮮明對比，促使投資者思考該股票是否值得投資，或者其下滑趨勢是否會持續。 管理層的引人注目的願景 銀杏生物工程擁有一個雄心勃勃的業務模式，包括兩個部分。生物安全領域旨在通過提供對廢水和個體進行羣體級別測試來幫助機構和政府監測傳染病爆發。這些活動在2023年第二季度帶來了3500萬美元的收入，但隨着COVID-19威脅似乎減弱，收入在短時間內不太可能恢復到過去每個季度超過1億美元的高點。 另一個更爲重要的部分是生物工廠，這可能有一個更爲光明的未來。設計和培育定製微生物以實現特定目的通常是困難且昂貴的，但生物製藥行業通常需要進行這種工作，一些農業公司甚至在工業化學領域也需要。銀杏對生物工廠的目標是創建一個高效自動化的平臺，結合軟件和硬件，將這個通常費時費力的過程變得輕而易舉。爲了實現這一目標，它需要以工業規模運作，管理層聲稱這將降低其工程和製造成本，可以製造出客戶想要的任何東西，不管具體是什麼。在第二季度，它從生物工廠的63個客戶那里賺取了4500萬美元，但這可能只是個開始。 在9月27日，它與輝瑞簽署了一項新的價值高達3.31億美元的新藥物發現合作協議，輝瑞希望利用生物技術的平臺來篩選新的基於RNA的藥物潛在引物。其其他合作夥伴名單已經星光熠熠，像莫德納、伊莉莉和諾和等領導者都渴望與這家公司合作，因爲它可能幫助他們降低成本。 關鍵假設仍需驗證 銀杏生物工程目前處於深度虧損狀態，儘管在相同時期內吸納了大量新的生物工廠項目，其季度毛利率也不比三年前好。這削弱了管理層對細胞工程和製造規模經濟存在的說法，這對公司的成功至關重要。 管理層認爲，銀杏的11億美元現金足夠支持其生物工廠持續盈利。但他們並沒有提供確切的時間表，除了說這是中期的計劃。這種不確定性對於風險厭惡型投資者來說應該是一個巨大的警示信號。 另一方面，對於尋求長期增長的投資者來說，如果能解決盈利問題，該公司很容易成爲股東的夢想。目前沒有任何規模與銀杏相近的競爭對手試圖創建一個生物工廠平臺。許多最強大的生物製藥公司正在用數億美元的協議支持它。 它試圖解決的問題將繼續是生物製藥部門未來的主要障礙，因此將繼續有動機與之合作。總體而言，各種因素的平衡表明這支股票值得購買，前提是你願意至少在接下來的幾年里持有它，看它找到自己的立足點。 在短期內，它的風險最大，因爲目前沒有太多盈利方面的進展。但最終，可能會有，那時這支股票可能會起飛。 追蹤我們 在 Twitter, Instagram, YouTube 和 TikTok 追蹤我們，查閱更多實時財經市場資訊。 想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣？加入uSMART投資社羣並分享您的獨特觀點！立刻體驗uSMART？點擊下方圖片下載uSMART app。 [image]

Palantir Technologies，成立於2003年，總部位於美國科羅拉多州丹佛，是一家以大數據分析爲核心的科技公司。名字取自《魔戒》中的神祕水晶球“Palantir”，這個名字象徵着公司對於數據的深刻洞察力。Palantir 致力於提供先進的技術平臺，幫助各行業客戶從龐大而複雜的數據中挖掘出有價值的信息，從而做出更明智的決策。 業務拓展與關鍵合作 Palantir 的業務涵蓋了國家安全、金融、醫療保健等多個關鍵領域。公司的主要產品包括用於國家安全的 Palantir Gotham 和通用型大數據分析平臺 Palantir Foundry。通過這些平臺，Palantir 在數據整合、分析和可視化方面取得了顯著的成就。 近年來，Palantir 在業務拓展方面不斷努力。與微軟等行業巨頭的合作，使其在雲計算和人工智能領域獲得了更強大的競爭力。這些合作爲 Palantir 提供了更廣泛的市場渠道，同時也推動了公司技術創新的步伐。 股票表現與市場挑戰 Palantir 股票（PLTR）自2023年以來漲幅超過215%，顯示出投資者對其前景的樂觀態度。然而，最近一次英國合同規模低於預期引起的股價波動表明，市場對於 Palantir 在不同市場中的風險仍然保持警惕。 最近的一項英國國家衛生服務（NHS）合同僅價值3.3億歐元，遠低於分析師預期的4.8億歐元。此外，Palantir 需要與合作夥伴分享合同收入，進一步影響了市場的反應。這一事件突顯了公司在政府合同和市場預期方面的風險。 人工智能潛力與未來展望 Palantir 被認爲是人工智能領域的領軍者之一。公司在政府合同中廣泛應用人工智能軟件，用於情報蒐集、反恐和軍事目的。其最新推出的“人工智能平臺”表明，Palantir 在持續尋求創新和發展方面保持着強烈的動力。 然而，Palantir 在商業市場上的競爭也不容忽視。公司需要不斷努力找到人工智能產品中的新盈利點，並在商業領域中保持競爭優勢。在數據解析和人工智能領域，創新和靈活性將成爲決定成功的關鍵因素。 挑戰與機遇交織的未來 Palantir 面臨的挑戰不僅僅來自市場波動和合同規模的不確定性，還有來自數據隱私和安全性等方面的諸多問題。在大規模數據分析中，保護客戶隱私和確保數據安全至關重要。Palantir 需要在技術和法規方面找到平衡，以贏得客戶的信任。 然而，正是在這些挑戰中，Palantir 也能找到機遇。數據分析和人工智能的不斷進步爲公司提供了更廣泛的應用場景，尤其是在醫療保健、能源和製造業等領域。通過不斷創新和適應，Palantir 有望在未來的科技浪潮中保持領先地位。 總結 Palantir Technologies 作爲數據領域的領軍者，不僅在大數據分析方面取得了顯著成就，還在人工智能領域展現出強大的潛力。公司的股價表現雖然受到市場波動的影響，但其持續的技術創新和多領域的業務拓展爲其帶來了廣闊的發展空間。在未來，投資者將繼續關注 Palantir 在商業市場中的表現，以及其如何應對日益激烈的競爭和不斷演變的科技格局。Palantir，以其深刻的數據解析能力和對未來技術的敏銳洞察，將繼續引領着數據科技的創新浪潮。 追蹤我們 在 Twitter, Instagram, YouTube 和 TikTok 追蹤我們，查閱更多實時財經市場資訊。 想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣？加入uSMART投資社羣並分享您的獨特觀點！立刻體驗uSMART？點擊下方圖片下載uSMART app。 [image]

公司背景 1.概述 Archer Aviation（NYSE: ACHR）作爲電動垂直起降（eVTOL）領域的重要參與者，吸引了投資者和行業愛好者的廣泛關注。該公司專注於開發能夠垂直起降的電動飛行器，以滿足對可持續和高效城市交通解決方案不斷增長的需求。 2.行業趨勢 eVTOL行業近年來取得了顯著的增長和關注。Archer的電動飛行器專注使其成爲一個行業的一部分，根據預測，到2032年，該行業將達到357.9億美元，複合年增長率（CAGR）爲12.37％。這一強勁的增長軌跡受到eVTOL相對於傳統直升機的優勢的推動，包括降低噪音和環境影響。 最新發展 1.技術里程碑 Archer Aviation取得了顯著的里程碑，尤其是其Midnight飛行器。在與阿拉伯聯合酋長國達成空中出租車運營協議的十天內，Midnight飛行器完成了首次飛行。這一成就是邁向商用空中出租車認證的重要一步，展示了Archer在保持領先地位方面的承諾。 2.戰略協議與合作夥伴關係 公司與關鍵合作夥伴戰略對齊，從行業巨頭如Stellantis和United獲得了資金支持。此外，Archer與美國空軍的合同價值高達1.42億美元，突顯了公司在私營和公共領域中獲得的認可和支持。 財務表現 1. 收入規模與趨勢 Archer Aviation 近期宣佈了截至2023年9月30日的第三季度運營和財務結果，展示了公司在收入方面的顯著進展。公司現金及現金等價物截至9月30日爲4.61億美元，包括8月份完成的私募股權投資（PIPE）籌集的1.45億美元在內，加上10月16日從Stellantis投資獲得的7000萬美元，以及與Stellantis的股權購買協議中剩餘的5500萬美元。這使得公司的流動性接近6億美元。 2. 增長趨勢和戰略決定 Archer在第三季度取得了一系列關鍵運營亮點： 午夜飛行成功：公司正計劃在未來幾個月內從懸停過渡到完全機翼飛行，爲明年與美國聯邦航空局（FAA）進行“信貸”測試鋪平道路。 市場計劃進一步鞏固：公佈了與計劃在阿拉伯聯合酋長國和印度推出空中出租車服務的關鍵合作夥伴的計劃；通過最近宣佈的與BETA合作關係，獲得了BETA領先的電動航空充電系統和網絡，以實現互操作性充電；並從美國空軍收到了公司最近宣佈的總值高達1.42億美元的合同的首筆付款。 強化強勁的財務狀況：Archer的財務狀況雄厚，截至9月30日，現金及等價物達到4.61億美元，而且公司最近與Stellantis簽署的債務協議可提供高達6500萬美元的資金，將覆蓋在佐治亞州建設高產能製造廠所需的絕大部分費用。 3.Cathie Wood的支持 以Cathie Wood爲代表的高度受尊敬的投資者，以她在創新技術方面的戰略投資而聞名，最近將Archer Aviation加入她基金的持倉中。儘管Archer處於未實現收入狀態，商業化預計要到2025年，但她在Archer的持股大幅增加表明對公司長期增長潛力的樂觀看法。 風險和挑戰 1.行業挑戰 eVTOL行業面臨各種挑戰，包括與電池效率和監管複雜性相關的技術障礙。像Archer這樣的公司，與同行一樣，必須應對這些挑戰，以確保eVTOL成功融入城市空域。 2.競爭格局 Archer在eVTOL領域面臨激烈的競爭，來自已經建立的參與者和新進入者。瞭解公司在技術和戰略方面的差異化對於評估其長期可行性的投資者至關重要。 機遇和未來展望 1.市場潛力 eVTOL市場的預測增長爲Archer Aviation提供了巨大的機遇。隨着城市化的繼續，對高效和可持續城市交通解決方案的需求預計將推動eVTOL的採用。 2.監管進展 Archer積極與監管機構合作，例如從美國聯邦航空局（FAA）獲得的特別適航性證書，使其在解決監管挑戰方面處於有利地位。與監管機構的協同努力對於確保eVTOL的安全和高效運營至關重要。 結論 Archer Aviation在eVTOL的動態環境中，以其雄心勃勃的目標和戰略定位，爲這個未來的空中交通領域提供了巨大的希望。儘管該行業具有巨大的潛力，投資者在對這一未來航空運輸領域進行前瞻性投資時，應該全面瞭解先進技術所固有的風險和挑戰。最近的成就、合作夥伴關係以及Cathie Wood的支持都構成了一個引人注目的故事，但是對財務指標、行業動態和監管進展的深入評估對於明智的投資決策至關重要。 總體而言，Archer Aviation的發展過程以創新、戰略合作和塑造城市移動性未來的承諾爲特徵。隨着公司在機會的天空中航行，投資者被鼓勵保持警惕，同時考慮這一激動人心的潛力和與引領未來航空運輸領域相關的固有不確定性。 追蹤我們 在 Twitter, Instagram, YouTube 和 TikTok 追蹤我們，查閱更多實時財經市場資訊。 想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣？加入uSMART投資社羣並分享您的獨特觀點！立刻體驗uSMART？點擊下方圖片下載uSMART app。 [image]

公司簡介： 福泰製藥： 福泰製藥（Vertex Pharmaceuticals）是一家總部位於美國的全球生物製藥公司，專注於研發和商業化針對罕見病和臨牀未滿足需求的疾病的創新藥物。公司成立於1989年，總部位於馬薩諸塞州的波士頓市。福泰製藥在蛋白質結構和藥物設計領域擁有領先的專業知識和技術。公司採用合成化學、分子生物學和計算機科學等領域的先進技術來發現和開發新的治療方案。其研發重點包括囊性纖維化（Cystic Fibrosis, CF）、血液學、肝病、肺病、瘧疾和癌症等領域。 產品領域： 福泰製藥： 福泰製藥（Vertex Pharmaceuticals）在以下領域研發和商業化創新藥物： 1.囊性纖維化（Cystic Fibrosis, CF）：在囊性纖維化領域具有廣泛的產品線。他們的藥物包括Kalydeco（ivacaftor）、Orkambi（lumacaftor/ivacaftor）、Symdeko（tezacaftor/ivacaftor）和Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor），針對不同基因型的囊性纖維化患者提供個體化的治療選項。 2.血液學：福泰製藥在血液學領域進行了一些研發工作。例如，他們的藥物VX-659和VX-445是用於治療囊性纖維化患者的三聯療法，旨在改善病情。 3.肝病：福泰製藥也致力於研發用於治療肝病的藥物。他們的藥物Lumateperone用於治療成年人的肝性腦病（Hepatic Encephalopathy）。 4.肺病：除了囊性纖維化，福泰製藥也在研發針對其他肺部疾病的藥物。例如，他們的藥物VX-561用於治療慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD）。 5.瘧疾：福泰製藥也在研發用於治療瘧疾的藥物。他們的藥物AR-105和AR-121用於治療瘧疾感染。 其中，最值得關注的一點是福泰製藥在囊性纖維化市場上的霸主地位 福泰製藥是囊性纖維化（CF）治療市場上的全球領導者，下面我們將聊一下福泰製藥的市場主導地位和成長性。 首先，我們先來談談福泰製藥在囊性纖維化市場上的主導地位以及潛在的成長空間。該公司目前在售4款囊性纖維化藥物，其中最大也是最新的是2019年獲批的Trikafta。 Trikafta能夠治療90%的患者。至於剩下的10%希望也還在。福泰製藥正聯手Moderna Inc.（NASDAQ:MRNA）開發另一個潛在的療法，而且最近已經啓動了臨牀試驗。此外，Trikafta的增長也遠未結束。該藥物最近獲得美國監管機構批準治療2-5年的兒童患者，潛在患者人數增加了900人。隨着更多國家批準該藥物，它的收入增長潛力將被進一步打開。 但是，福泰製藥的囊性纖維化產品組合並不依賴於Trikafta。公司正在開發的新一代三聯療法已經進入三期試驗，目標是今年完成試驗。而且，該療法更加方便，每日只需一劑（Trikafta是每日兩劑）。2021年，福泰製藥預計公司在囊性纖維化市場上的主導地位可以維持到至少2040年之前。 福泰製藥發展歷程中的關鍵事件： 直到1989年，人類憑藉剛剛興起的基因測序技術，才第一次瞭解CF的病因是離子跨膜轉運障礙。該基因約有2,000種突變，其中127種突變會導致患病，因此需要聯合使用藥品治療。福泰製藥通過一系列產品獲批上市，奠定其在CF領域的絕對領導地位： 時間 關鍵事件 2012年 在美國獲批的Kalydeco，是一種CFTR增效劑，通過增強細胞表面CFTR蛋白的門控活性，來增強缺陷型CFTR蛋白的功能，主要針對g551d突變患者，在全球大約有4,900名。 2015年 在美國獲批的Orkambi，爲CFTR校正器，主要針對F508del突變的CF患者，在全球大約有25,000名。 2018年 Symdeko獲批上市。 2019 福泰製藥針對CF治療的Trikafta獲得美國FDA批準，用於治療12歲以上的CF患者，它由三種有效成分構成。 福泰製藥股票信息、年度損益表、資產負債表和現金流情況 交易代號：VRTX 交易所：Nasdaq 市值：103,882,398,798 (2023/12/19) 所屬指數：標普五百指數指數,羅素1000 指數,羅素3000 指數,道瓊美國指數,美國健康照護指數 所屬產業：生物製劑,新藥研發 近五年（2019--2023）股價變動 [image]

公司簡介： 禮來（Eli Lilly）是一家總部位於美國的全球製藥公司，成立於1876年，總部位於印第安納波利斯。禮來公司總計在全球55個國家進行大型臨牀試驗，其產品銷往約120個國家。該公司專注於研發和生產用於治療多種疾病的藥物，包括糖尿病、癌症、神經系統疾病和自身免疫疾病等。他們的產品範圍廣泛，包括注射劑、口服藥物和生物製劑。禮來在全球範圍內運營，並在多個國家設有研發和生產基地。 產品領域： 禮來公司的主要業務包括研發、製造、和銷售各類藥品。公司的產品範圍非常廣泛，包括治療糖尿病、心血管疾病、神經系統疾病、腫瘤等多種疾病的藥物。同時，禮來也是一家在生物醫藥領域非常活躍的公司，研發了許多基於生物技術的創新藥物。 禮來公司的業務主要集中在以下幾個領域： 藥品研發：禮來公司是一家藥品研發的領導者，擁有大量的研發人員和研究設施。公司主要的研發領域包括內分泌、神經科學、腫瘤學、心血管和皮膚病等。禮來公司的研發策略着重於對疾病的深入理解，以開發能夠解決臨牀需求的新藥。 生物醫藥：禮來公司在生物醫藥領域也有深厚的研發實力，包括抗體療法、蛋白質療法和基因療法等。這些療法主要用於治療一些難以通過傳統藥物治療的疾病，例如某些類型的癌症和免疫系統疾病。 製藥製造：禮來公司有全球性的製藥製造網絡，可以在規模化的基礎上生產各種藥品。這些製造設施遵守嚴格的質量控制和安全標準，以確保所生產的藥品的質量和安全性。 全球銷售和營銷：禮來公司的產品銷售遍佈全球。公司有一個強大的銷售和營銷團隊，負責向醫生、病人和衛生保健組織推廣公司的產品。 患者服務和教育：禮來公司也致力於提供患者服務和教育，包括提供疾病信息、藥物使用信息和醫療保健服務信息等。此外，公司還提供一些患者支持計劃，幫助那些無法負擔藥物費用的人獲取他們需要的藥物。 總的來說，禮來公司是一個從研發到製造，再到銷售和服務都涵蓋的全方位的製藥公司。 禮來公司的發展歷程中的關鍵事件： 這些關鍵事件都代表着禮來公司在其發展歷程中的重要里程碑，並在科技進步、產品創新、全球化擴展等方面對其影響深遠。 年份 關鍵事件 1876年 公司成立 - Eli Lilly在印第安納州印第安納波利斯創立了禮來公司。這是一家專注於製藥研究和生產的公司，從最開始的小規模工作室發展成爲今天的全球製藥巨頭。 1923年 首個胰島素產品 - 禮來公司開始生產並銷售Iletin，這是第一個用於治療糖尿病的胰島素產品。這標誌着禮來公司在糖尿病治療領域的領先地位。 1982年 首個基於重組DNA的藥物 - 禮來公司生產出了全球第一款基於重組DNA技術的藥物，人工胰島素Humulin。這標誌着生物技術在製藥行業的應用。 1990年代 全球化擴張 - 禮來公司開始擴大其在全球的影響力，包括在歐洲、亞洲和其他地方建立分支機構。這擴大了禮來公司的市場範圍，並將其確立爲全球製藥行業的領導者。 2001年 Zyprexa的推出 - 禮來公司推出了治療精神分裂症和雙相障礙的藥物Zyprexa。該藥物的推出使禮來在神經科學領域取得了重要地位。 2014年 Trulicity的批準 - 美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了Trulicity，一種用於治療2型糖尿病的GLP-1受體激動劑。這進一步加強了禮來在糖尿病領域的領先地位。 2018年 Verzenio的批準 - 禮來公司的乳腺癌藥物Verzenio在美國獲得批準，此藥被認爲是禮來在腫瘤學領域的重要突破。 禮來公司股票信息、年度損益表、資產負債表和現金流情況（參考谷歌財經數據） 交易代號：LLY 交易所：NYSE 市值：509,894,916,273 (2023/12/20) 所屬指數：標普五百指數,羅素1000 指數,羅素3000 指數,道瓊美國指數,美國健康照護指數,美國製藥業指數 所屬產業: 生物製劑,西藥製劑,動物用藥,專利藥,新藥研發,農業生技 近五年（2019--2023）股價變動 [image]